Portador de mielomeningocele, o pequeno Christian, de 6 anos de idade, sonha em ter uma vida com mais qualidade. O menino convive com a doença desde o nascimento, mas as limitações vêm aumentando. Essa condição trouxe para o menino outros problemas, como hidrocefalia, bexiga neurogênica e dificuldade na deglutição de alimentos. Diante de tantas dificuldades, os familiares e amigos decidiram fazer uma vakinha virtual, para reunir recursos para o tratamento com células tronco, o que no momento representa a única chance de melhorar a qualidade de vida da criança.
Christian vive em Macaé e o objetivo da família é conseguir juntar o valor de R$120 mil, para que ele possa fazer o tratamento no Chile. Segundo a mãe do menino, Vanda Gomes, o mais triste é não poder alimentar bem o filho. “Às vezes eu fico pensando em como vai ser quando o Christian não conseguir mais mamar, eu tenho medo de perder o meu filho, eu peço pra que as pessoas ouçam meu apelo de mãe ajudem. Meu filho não consegue urinar sem a sonda, ele depende de medicamentos pra evacuar, esse tratamento é a nossa única esperança”, diz a mãe.
As pessoas que desejarem contribuir podem fazer através deste link. A família também vem fazendo rifas, para tentar reunir a quantia. Todos os recursos arrecadados até o momento somam pouco mais de R$ 8 mil, um valor ainda muito distante do necessário para o tratamento do menino no exterior.
A luta da criança vem ganhando reforços, em Campos, a empresária Louise Soares, que perdeu uma filha há dois meses com a mesma doença, vem tentando, através das redes socais angariar mais ajuda para o tratamento de Christian. Esta semana ela publicou um vídeo nas redes sociais pedindo ajuda para a família. “A família do Christian precisa muito da nossa ajuda. Pra oferecer uma qualidade de vida pra ele é necessário que seja feito um tratamento com células tronco, tratamento esse que a família não tem condições de custear sozinha”, pede Louise, que conheceu a família do menino quando a filhinha dela nasceu e ao divulgar na rede social que a pequena tinha mielomeningocele, recebeu uma mensagem da irmã do Christiam, dizendo que a Louise tivesse calma, que Alice seria a alegria da vida dela, assim como o Christian era a alegria da casa deles.
As doações para ajudar o menino a fazer o tratamento também podem ser feitas pelo PIX 193.020.077-31.
O tratamento com células-tronco para casos de espinha bífida podem trazer benefícios em termos de função motora, sensações, controle da bexiga e intestino, aliviam sintomas e proporciona uma melhor qualidade de vida. Você pode acompanhar a rotina do menino aqui, através do perfil no Instagram.
Mielomeningocele
A mielomeningocele é um defeito da coluna vertebral e da medula espinhal, que acontece nas primeiras semanas de gestação. A coluna vertebral, a medula espinhal e o canal da medula não se formam normalmente. Existe um defeito na formação dessas estruturas, cuja causa ainda não é bem definida.
Na maioria dos casos, a mielomeningocele vem acompanhada de outras patologias, sendo as mais frequentes a hidrocefalia, o pé torto congênito e a malformação de Chiari. A doença pode levar a criança a ter déficit de aprendizado, dificuldade ou mesmo impossibilidade de caminhar e incontinência urinária.
